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二氧化碳甲烷化是生产清洁燃料的重要途径之一，其在减少化石燃料依赖性和利用剩余可再生电力方面非常有潜力。由于 二氧化碳甲烷化反应为强放热反应，该反应在低温条件下热力学有利、但动力学受限。Ni 基催化剂具有较高的低温活性和稳定性，因此受到关注。介绍了二氧化碳甲烷化反应机理与热力学研究进展，重点阐述了二氧化碳低温甲烷化催化剂合成方法、助剂、载体对催化剂反应性能的影响规律，介绍了新型 二氧化碳 甲烷化技术，最后对低温 二氧化碳甲烷化催化剂未来研究方向进行了展望。结果表明，合成方法影响催化剂的理化性质，进而影响二氧化碳转化率及能效; 选择合适的助剂或载体，能够提高Ni 基催化剂的分散度和稳定性。因此，设计和制备高活性和高稳定性的 Ni 基催化剂，是低温二氧化碳甲烷化高效转化的关键。

发布时间： 2024-12-25 09:07

主要聚焦于积炭失活催化剂的再生方法及其影响因素，详细探讨了燃烧法、化学清洗法以及离子液体再生法等常用再生技术的原理与特点。同时，深入分析了再生过程对催化剂性能，特别是表面活性位点和晶体结构的影响，揭示了再生过程中的关键影响因素。在此基础上，文章提出了催化剂再生技术的发展趋势和未来研究方向，强调了对催化剂再生技术深入研究的重要性，以促进石油和化学行业的可持续发展。

发布时间： 2024-12-20 09:12

开发CO2加氢制甲醇高效Cu基催化剂对循环利用该温室气体具有重要意义。工作通过共沉淀、后浸渍法制备了系列助剂(Mn, In, Mo, Mg, Zr)改性的Cu/ZnO/Al2O3?(CZA)催化剂，并用固定床反应器评价了其CO2加氢制甲醇催化性能。采用CO2-TPD、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-TPR研究了金属改性助剂对CZA物理化学性质的影响。此外，通过原位红外漫反射光谱表征揭示了CO2加氢制甲醇反应机理。结果表明，Mn改性CZA催化剂具有良好的还原性能、优异的CO2吸附能力和适宜的Cu+/Cu0比，恰当的Cu+/Cu0比例可促进甲氧基的稳定与转化，从而产生更多的甲醇。金属改性有助于增强铜与载体的相互作用，促进催化剂还原，抑制活性铜组分聚集。与未经处理的CZA催化剂相比，Mn改性催化剂表面具有更多中强碱性位点，有助于吸附更多的CO2，进一步加氢形成甲酸盐、甲氧基等中间体。CZA和改性CZA上CO2加氢生成甲醇反应机理遵循甲酸盐途径，甲氧基是关键中间体。Mn改性CZA催化剂由于较强的金属-载体相互作用，催化剂表面Cu纳米颗粒解离H2能力得到提高，载体中存在的间隙H有助于甲酸盐物种的产生，消耗的间隙H由表面Cu纳米颗粒解离出的H原子补充。改性催化剂中的间隙H存在和解离H2能力提升加速了中间物种的形成与转化，促进甲醇的生成。

发布时间： 2024-11-21 15:25

发布时间： 2024-10-15 09:29

为了确定一种新型的铜基中温变换催化剂的适宜工艺条件，考察了空速、汽气比、压力和CO浓度对催化剂性能的影响。结果表明：催化剂活性随空速和CO浓度增加而降低，随汽气比的增大而增大，适宜入口温度为220℃~240℃，压力为 ≥2.0MPa。

发布时间： 2024-10-12 08:21

铜基催化剂对C=O、C-H、O-H和H-H等化学键具有独特活性能力，因而被广泛应用于COx、醛、酸、酯加氢和醇脱氢等涉氢反应中。然而铜纳米颗粒塔曼温度较低，容易发生颗粒聚集长大而导致催化剂不可逆失活，限制了铜基催化剂的广泛应用。本文首先从表面能、金属物种表面迁移等角度入手系统地介绍了铜基催化剂的失活机理。然后，根据失活原因回顾了铜基催化剂在增强金属与载体相互作用、空间物理固定和合金化等方面的多种稳定策略。最后，通过现有结果分析了未来铜基催化剂的发展方向，指出可以通过失活机理的深入研究，借鉴新材料合成工艺和方法，制备廉价的新型铜基催化剂，为涉氢反应催化剂长寿命运行奠定基础。

发布时间： 2024-09-11 08:41

甲烷干重整（DRM）反应对于温室气体CO2和CH4的共转化利用具有重要的研究意义。然而，该反应在实际应用中面临着催化剂容易积碳而失活的问题。通过制备花状、颗粒状以及片状MgO负载的Ni基催化剂，考察了载体形貌对催化剂DRM反应性能的影响，并结合XRD、SEM、H2-TPR、CO2-TPD和TG等表征手段对其影响机制进行了阐述。结果表明，在温度为800 ℃、空速为54000 mL/(g·h)下，经过50 h反应后，花状MgO负载的Ni基催化剂的CO2和CH4的平均转化率分别达到了90.2%和82.3%，n(H2)/n(CO)的平均值为0.93，与颗粒状和片状MgO负载的催化剂相比，具有较高的活性、稳定性和抗积炭性能。这是由于花状MgO负载的Ni基催化剂具有较高的比表面积，有利于活性金属的分散。同时，花状MgO表面存在更多的碱性位点，有利于CO2的吸附活化，增强催化剂抗积碳能力，提高DRM反应的活性与稳定性。

发布时间： 2024-08-27 11:31

作者：胡译之，彭揚，张义焕，张荣斌，冯刚，叶闰平 （南昌大学化学化工学院，江西南昌330031）

发布时间： 2024-08-10 08:20

李丽娜 (吉林工业职业技术学院，吉林 吉林 132001)

发布时间： 2023-07-29 17:22

苏通明，王传梦，宫博，秦祖赠，纪红兵 摘要:甲烷干重整(DRM)利用CO2和CH4两种温室气体生产合成气,在科学研究和工业应用领域都受到广泛的关注。Ni基催化剂是应用最广泛的非贵金属催化剂,但在高温反应过程中会产生积碳导致催化剂失活,影响了其工业化应用。对Ni基催化剂在DRM反应过程中的失活过程,尤其是对积碳机理及抗积碳的方法进行了综述,分析了DRM过程中Ni基催化剂中不同组分间的相互作用,阐述了Ni基催化剂中活性金属、载体和助催化剂等组分间的相互作用对DRM反应中催化剂积碳的影响。通过分析DRM反应在Ni基催化剂上的反应途径、催化活性及反应过程中的积碳情况,发现活性金属、载体和助催化剂等组分间的相互作用不仅改善了Ni基催化剂的DRM反应性能,并可利用各组分的相互作用,设计出具有抗积碳性能的Ni基催化剂。抗积碳催化剂的研究为Ni基催化剂在DRM反应中的工业化应用提供了一定的理论指导和研究依据。 关键词:甲烷干重整;二氧化碳﹔积碳;Ni基催化剂

发布时间： 2023-06-16 09:58

张君涛，姚晓莎，唐瑞源* ，刘锦阳，付 娆，张 武 (西安石油大学石油炼化工程技术研究中心，陕西 西安 710065) 摘要：重点介绍了现有催化裂解制烯烃技术的优缺点，对相应的裂解催化剂与反应机理进行了阐述， 同时简述了催化裂 解技术未来发展应关注的研究内容。 关键词：催化裂解技术；低碳烯烃；催化剂；机理 中图分类号：TE624 Advance in progress of catalytic cracking to olefins and its catalyst ZHANG Jun-tao, YAO Xiao-sha, TANG Rui-yuan*, LIU Jin-yang, FU Rao, ZHANG Wu ( School of Chemistry and Chemical Engineering, Xi'an Shiyou University, Xi'an, 710065, China) Abstract: This paper introduces the existing catalytic cracking technology for olefin production, expounds the cracking catalyst and cracking mechanism, and discusses the research contents that should be paid attention to in the future development of cracking technology. Key word: catalytic cracking technology; low-carbon; catalyst; cracking mechanism

发布时间： 2023-04-13 14:38

徐少娟，张洪祥，林建翔，韩竞一，吴祖良

发布时间： 2023-03-04 11:18